最先端的癌症治疗［ 基因治疗］
癌症的产生
癌症是基因突变所导致的，人的基因决定人的所有特性，高、矮、胖、瘦、性别，甚至寿命都是基因决定的。癌症是由于基因向不好的方面突变，导致细胞无限扩增，不受人的免疫功能识别及控制，而无限增长所导致的一种疾病。另外癌症的形成，不仅仅是先天决定，同时后天生活方式也是重要原因，比如经常熬夜，工作压力很大，心情很压抑，不好的生活习惯--不运动，抽烟，比如从事某些职业，接触一些有毒的、有放射性的物质，甚至不好的饮食习惯——常吃一些高脂肪食物，少吃蔬菜，都可能导致癌症。
所以一个是先天，一个是后天，先天是基础，后天是诱因，只要这两个因素结合起来，癌症的发生成为一种必然。
癌症常见的转移 以下3条途径
- 淋巴结转移：
由于淋巴管沿着一定方向将体液往静脉推进，进入淋巴管的癌细胞也遵循这种流动。在淋巴结处有一个可以阻止异物进入的位置，通过这个位置阻止了一部分癌细胞的侵入 ，存活下来的癌细胞将在淋巴结中生长（淋巴结转移），然后通过淋巴管发展到其他淋巴结。 - 血行传播 ：
因为通过淋巴管最终会流向血管，所以不仅是淋巴通过血管，癌细胞也会沿着血流方向转移其它位置。
开始淋巴结转移时，癌细胞已经进入血管的案例非常常见，因此可以说淋巴结转移后，向其他器官的血行转移只是时间问题，血行传播会更进一步促使癌细胞通过粘在血管和淋巴管的内膜上使其破裂来寻找新的潜伏位置。 - 种植转移：
种植性转移多见于腹腔内的肿瘤。肿瘤细胞长大突破原发脏器的浆膜后，癌细胞便可落到腹腔或胸腔，再散播到邻近的脏器，并在那里生长繁殖成继发性癌。比如胃癌特别是胃粘膜癌，肿瘤细胞浸润到胃浆膜后，可脱落到腹腔，种植于腹壁及盆腔器官腹膜上，引发腹部积水 。
基因治疗的原理
癌症基因治疗是依靠遗传物质基因通过某种手段导入体内或肿瘤内治疗肿瘤癌症，达到阻止肿瘤癌症生长，转移，复发的目的。
基因治疗它是一种新兴的治疗技术，它能够将外源性的基因片段引入肿瘤细胞，从而使肿瘤细胞中异常的基因得到控制。
目前的药物疗法主要是通过影响细胞的生化代谢来纠正代谢的异常，而基因疗法它是通过改善和调整人体内基因的表达使之恢复到正常，而达到治疗疾病的目的。
所以说，我们传统的药物治疗治的是表，而基因治疗治的就是根，所以一旦基因表达得到了调整，所得的疾病也就得到了控制，不容易复发。
我们的特点
怎么样才能让有效的基因在不伤害正常细胞的情况下精确地找到癌细胞，并且准确地进入癌细胞中，这就是我们的工作 。
让可以抑制癌细胞的基因和配合治疗所需的蛋白质通过本院的技术——“输送屋”，安全，准确地进入目标内，抑制癌细胞的无限繁殖，让细胞凋亡，启动自灭功能。
通过此项技术让治疗所需蛋白质增大到不会进入到正常细胞里的尺寸，从而更有效地抑制癌细胞。
正常的细胞具有使已突变的细胞（即癌细胞）自然死亡的机制。癌细胞是正常的细胞受损或癌抑制基因丧失的结果。癌症基因医疗是通过点滴的方式，让癌抑制基因进入癌细胞的中核，使细胞分裂周期正常化，创建让癌细胞从体内自然消失的环境。
本院采纳的8种癌症抑制基因和RNA干扰技术
- P53:
P53基因：是研究最透彻，功能最强大的一种抑癌基因。野生型p53对细胞周期和凋亡起关键性作用，尤其是对受照射、细胞毒制剂、热疗打击的癌细胞，起更大的杀伤作用。其主要作用为：
抑制并杀灭肿瘤细胞；与放、化疗手段协同，增强其杀灭癌细胞的功效，达到
1+1大于2的效果；
抑制肿瘤血管生成，有效防止肿瘤的复发、转移。提高人体自身的免疫功能； - P16:
又称“有丝分裂抑制因子”，是细胞周期调节蛋白之一。其作用是与细胞周期素D竞争性结合CDK4/6，阻止细胞从G1期进入到S期，从而对有丝分裂进行负调节。在肿瘤细胞中由于基因的突变或缺失，往往导致p16表达增加。p16与HPV感染所致宫颈癌密切相关，高危鳞状上皮损伤(HSIL)的p16染色结果往往是宫颈上皮强而完整的染色，弱而中等范围染色倾向于低危鳞状上皮损伤(LSIL)的染色结果，而正常宫颈上皮几乎不表达。所以，p16有助于研究宫颈上皮瘤样变分级。 - CDC6：
癌细胞的基本性质是细胞分裂的活性。細胞分裂很活跃的癌细胞中会特异性地大量生成一种名为CDC6的蛋白质。经过研究已经确认，只要以特殊技术除去这种蛋白质，就能够阻止癌细胞的分裂活动，最终置癌细胞于死地。对于无法采用标准手段治疗的晚期癌症，本疗法是只需注射或者输液治疗就可以期待得到治疗效果的划时代的治疗方法。 - PTEN：
TEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
- EZH2：
EZH2的突变或者表达与多种类型癌症相关，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。因为异常激活的EZH2可以抑制抑癌基因的正常表达，所以抑制EZH2的活性可以使肿瘤生长变慢。 - GATA3:
GATA3的高表达，锌指结构GATA3转录因子不仅在多种恶性肿瘤细胞的生长调节和分化起作用，并且与恶性肿瘤的分级与预后有密切关系。
为了要阻止癌细胞的增生，抑制EZH2，通过补充GATA3来抑制癌细胞增殖。 - RA538：
能明显抑制肿瘤的生长。流式细胞计数和DNA片段化分析证实,RA538可引起肿瘤细胞G1期阻滞和/或凋亡。对癌基因蛋白的免疫印迹试验分析发现,RA538有明显下调癌基因表达的作用。 - Gankyrin：
肿瘤的发生与基因的改变有着密切的关系，原癌基因通过促进细胞中某些增值或抗凋亡蛋白的过量表达使细胞向恶性转化。Gankyrin可以与MDM2，P53结合，抑制细胞的凋亡：Gankyrin可以阻断内质网相关的应激反应，抑制细胞凋亡。
使用获得诺贝尔生物学，医学奖技术
斯坦福大学医学院的病理学和遗传学教授安德鲁•弗伦（Andrew Fire）与马萨诸塞大学医学院的克雷格•梅洛（Craig Mellow）教授一同发表了对RNA干扰的研究，并获得了诺贝尔生理学和物理学奖。癌症基因医疗使用这种被称为RNA干扰的技术，来抑制癌细胞找到分裂所需的物质，抑制细胞分裂不至于失控。 GENE诊所与美国的罗芬博士合作，他利用这种RNA干扰技术开发出了CDC6等抑制生长技术。因此，一旦发现新的抑制基因，我们便可以以最快的速度将其引入。
基因医疗的特征
在任何阶段（前期 晚期 转移 再发）都可预期有效 任何种类的癌症都可以实施治疗
对化疗产生抗药性或实施过放疗的癌症 也可实施治疗
甚至可以治疗原发性未知癌症
同样可以治疗于老年人与儿童
副作用较少 治疗中不会有太多的身心压力
对于预防 抑制 延缓 提高生存率
标准治疗＋癌症基因治疗
结合标准治疗，可达更好的治疗效果。或者单独使用癌症基因医疗。
对化疗产生抗药性或实施过放疗的癌症 也可实施治疗
甚至可以治疗原发性未知癌症
同样可以治疗于老年人与儿童
副作用较少 治疗中不会有太多的身心压力
对于预防 抑制 延缓 提高生存率
标准治疗＋癌症基因治疗
结合标准治疗，可达更好的治疗效果。或者单独使用癌症基因医疗。
替代医学的研究和发展
研究表明，全世界40％至60％的癌症患者使用多种替代药物。在美国，替代医学办公室（OAM）成立于1992年，此后，替代医学的研究迅速发展，
并在哈佛，哥伦比亚和斯坦福等著名大学建立了替代医学研究中心。一些顶级医院也将替代药物作为官方治疗方法。
在欧洲，正在推广替代医学，在英国，在英国皇家基金会的协助下，建立名为RCCm的替代医学数据。 1991年，英国决定保险适用于替代医学，作为替代医学的发达国家，德国也致力于各种疗法。
在所有这些国家中，癌症治疗都是成功的，并且癌症死亡人数逐年减少。即使在癌症治疗技术成熟的日本，也已经进入了必须转向替代医学的时代。
基因治疗的现在与未来
当下每两个男人与每三个女人中，就有一个患有癌症。「癌症基因医疗」有望成为癌症治疗的救星。
遗传基因医疗的特征是，对癌细胞做出精准定位，并使用p53癌症抑制基因和获得诺贝尔奖的RNA干扰技术。在消灭癌细胞的同时，也不会损坏体内的正常细胞。副作用极少。
自1990年在美国首次进行基因治疗以来，全世界进行了大量研究，研究不仅在特定的基因疾病领域，现在还扩展到了顽固性疾病领域。
截至2018年，已美国为首，世界各地的医疗发达国家对基因疗法进行着研究，并得到药物批准，在多个国家开始使用。
与基因异常有着密切关系的「癌症」，占据基因治疗研究的64%。
早在几年前，基因治疗还只是处在理论阶段，随着医疗技术的不断进步，这种技术逐渐成熟，特别是近2年的发展非常惊人。
目前为止，还暂时没有比这更好的辅助治疗方法。
它每年都在取得很大的进步，在不久的将来这种治疗很有可能会成为主流。10年20年后，人类也许会迎来不会因为癌症而死的时代。
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